Брилинта не превзошла по эффективности аспирин в терапии пациентов с острым ишемическим инсультом

Результаты масштабных клинических исследований эффективности антикоагулянта Брилинта (тикагрелор) в терапии ишемического инсульта не оправдали ожиданий производителя ЛС – компании AstraZeneca. В компании рассчитывали, что успешное прохождение КИ откроет для Брилинты новые маркетинговые перспективы.

Согласно озвученным данным, сравнение эффективности Брилинты (90 мг два раза в день) со стандартной терапией аспирином (100 мг один раз в день) не выявило преимуществ препарата AstraZeneca при назначении пациентам, перенесшим острый ишемический инсульт и транзиторное нарушение мозгового кровообращения.

Ожидается, что подробные результаты 90-дневных клинических исследований будут представлены в мае на конференции Европейской организации по изучению инсультов.

В случае получения позитивных результатов сравнительных исследований, ежегодные продажи Брилинты к 2023 году могли бы превысить 3,5 млрд долларов, тогда как сейчас, по прогнозам аналитиков, продажи ЛС принесут компании только 1,87% млрд в год к 2020 году. В 2015 году продажи лекарственного средства составили 619 млн долларов.